Онкология

История диагностики и лечения рака насчитывает порядка 900 лет : Гален Пергамонский 129-199 н.э. считал причиной развития рака состояние неравновесия между телом и душой и склонностью к меланхолии и избытком черной желчи. Развитие цветовой окраски клетки 1821-1902 Рудольфом Вирховым, стало впервые возможным визуализировать в цвете процессы нарушения в клетках. Позднее в 60х годах 20 столетия появились теории, обясняющие вирусную и генетическую природу возникновения рака. На сегодняшний день уже нет сомнений в причине возникновения рака. Мутации генов или ошибки кодирования генами приводят к целому ряду нарушений, из которых необходима совокупность поряда 15 ошибок для развития онкологической болезни.

 

По мнению ведущего мирового онколога, директора Клиники Внутренних Болезней 1 с Онкологией Униклиники Кельн, профессора д.м.н. Халлека, на сегодняшний день за 1000 евро возможно распознать весь генофонд человека и предполагаемые генетические заболевания. Все возможные мутации генов в теле человека возможно потенциально расшифровать. В этой связи кельнская медицина подчеркивает необходимость подбора индивидуализированной терапии в онкологии.

 

Большинство заболеваний на сегодняшний день лечатся в рамках персонифицированной терапии уже таблетированными препаратами в амбулаторных условиях. Это лечение обещает в будущем гораздо больше успеха лечения метастазов опухоли, чем лучевая или химиотерапия терапия. Последние два метода испытывают в последнее время тупиковое состояние.

 

Сегодняшние возможности сочетания выявления мутированного гена и комбинации с таблеткой, обладающей селективным блокированием субстратов гена, позволяют минимизировать побочные эффекты и блокировать генетические процессы поломки.

 

Смена парадигм в диагностике и лечении рака нуждается в новом интердисциплинарном подходе к диагностике и лечению онкологических заболеваний. Требует также интернационального подхода к концентрации над индивидуальным подходом к разбору онкологических больных.

 

Новые точки приложения для целенаправленной терапии опухолей предложила группа ученых Экселлентного Кластера CECAD под руководством профессора д.м.н. Кристиана Райхарда, по информационному сообщению, опубликованному недавно в официальном сообщении Униклиники Кёльн.

 

Молекулярно-генетическая характеристика опухолевых клеток, позволяет выработать новейшие молекулярные точки приложения в терапии опухолей и тем самым повысить эффективность лечения больных.

 

Актуально группа ученых из Кельна сообщает об успехах проведенных совместных интернациональных исследований в Германии, Дании и Англии и опубликованной в реномированном журнале Cell.

 

Новые методики скрининга позволяют оценить эффективность различных субстанций и их комбинаций. Результаты исследований показали наличие в клетках опухолей и в самих опухолях мутации гена KRAS и ее зависимости от двух определенных ферментов (Chk1 и MK2). KRAS ген присутствует практически во всех опухолевых клетках поджелудочной железы. Кроме того этот ген встречается в одной трети всех бронхиальных карцином и опухолей толстого кишечника. Проведенный анализ мутаций гена выявил его функцию в стимуляции роста опухоли. Клетки с мутированным геном KRAS обладают потенциалом к ускоренному удвоению ДНК с помощью охарактеризованных ферментов: протеинкиназ MK2 и Chk1. В отличие от здоровых клеток, деление которых происходит без участия этих ферментов. Именно эта разница и является новой стратегией развития противоопухолевой терапии. Препараты, блокирующие комбинацию из обоих ферментов, выработанные группой кельнских ученых, позволяют проводить противоопухолевую терапию с успехом.

 

Фармакологическая индустрия выработала за последние 10 лет стратегию, направленную на разработку блокаторов протеинкиназ Chk1/MK2 в клетках с мутированным KRAS геном. При этом здоровые ткани остаются не тронутыми.

 

Профессор д.м.н. Халлек, директор Клиники Внутренних Болезней №1 поделился мнением с пресс-корреспондентом Униклиники об исследовании протенкиназ МК2 и Chk1 и выработке различных препаратов, блокирующих их функцию с многообещающими результатами в области онкологии и ревматологии. Со слов профессора Халлека на настоящий момент препараты блокаторы МК2 к применению не допущены и находятся в стадии развития. Финансирование проекта проводится с помощью фонда Немецкая Помощь Против Рака и Фондом Фольксваген. С этим проектом Униклиника Кельн и CECAD связывают надежду на выработку новой стратегии по борьбе с раком.

получить консультацию

Оставьте заявку, и мы вам перезвоним.



Компания Авермед готова предоставить Вам уникальную возможность онлайн консультации в телекоммуникационном режиме в нашем офисе Авермед Консалтинг в Ростове на Дону по адресу ул. Большая Садовая д. 176.

Свяжитесь с учредителем Томасом Аверкиевым по тел. +7 929 819 22 99.

Вы можете передать Ваши документы на рассмотрение в офис по эл. почте info@awermed.de, и мы пригласим Вас в наш офис для ознакомительной беседы с назначением времени консультации немецкого профессора по вопросам дальнейшей диагностики и лечения, получите консультацию о возможных вариантах лечения в Германии.


Мы также готовы сотрудничать с докторами из России в разработке новых концепций диагностики и лечения пациентов в совместном режиме онлайн конференции в офисе компании Авермед Консалтинг с привлечением экспертов по заданной проблеме, врачей из Германии.